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            生物相容性测试

            浏览次数:146|来源:飞凡检测 | 2019-07-26 04:34:34

            生物相容性测试

               
                 

                   ISO10993&GB/T16886生物相容性测试内容是什么,如何选择测试机构?
               
                

              

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               马上咨询工程师:400-805-0463

                 

                

              

                    生物相容性是指材料在机体特定部位产生的反应,也就是说某些材料或者药物与人体接触或者植入体内是否能够“兼容”,会不会对我们的人体产生伤害。

              

                

              

                    ISO10993-1:2018取代了ISO 10993-1:2009(红色为新增测试项目)
               
                

              

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                    ISO10993测试也叫医疗器械生物学评价?,测试所参照的标准主要是ISO10993和GB/T16886,两种标准的内容基本一致。主要测试项目一般保含以下几个部分:


               第 1部分ISO10993-1:评价与试验;

                 

               第 2部分ISO10993-2:动物?;ひ?


               第 3部分ISO10993-3:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验;

             

               第 4部分ISO10993-4:与血液相互作用试验选择;


               第 5部分ISO10993-5体外细胞毒性试验;


               第 6部分ISO10993-6:植人后局部反应试验;

               第 7部分ISO10993-7:环氧乙烷灭菌残留量;


               第 8部分ISO10993-8:生物学试验参照材料的选择与定量指南;


               第 9部分ISO10993-9:潜在降解产物的定性与定量框架;


               第 10部分ISO10993-10:刺激与迟发型(持续型)超敏反应试验;


               第 11部分ISO10993-11:全身毒性试验;


               第 12部分ISO10993-12:样品制备与参照样品;


               第13部分ISO10993-13:聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量;


               第14部分ISO10993-14:陶瓷降解产物的定性与定量;


               第 15部分ISO10993-15:金属与合金降解产物的定性与定量;

               第 16部分ISO10993-16:降解产物和可溶出物的毒代动力学研究设计

              

               第 17部分ISO10993-17:可溶出物允许限量的确立

              

               第 18部分ISO10993-18:材料化学表征。

                 

               第19部分ISO10993-19:材料的物理化学、形态学和地形学特性?

                 

               第20部分ISO10993-20:医疗器械的免疫毒性测试原则和方法

                 

               

              

               


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